2003年，Paez 及 Lynch 分别在 Science 和 N Engl J Med 上报告EGFR基因突变可以预测EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的敏感性。也许当时这个科学发现的重
ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase，ALK)。2007年日本学者首先在非小细
进入21世纪后，随着肺癌驱动基因研究的逐步深入，肺癌靶向治疗已取得较大进展。根据分子标志筛选特定的疾病人群，应用阻断此标志的化合物来抑制肿瘤生
近10年来，以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)作为IE点所代表的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)个体化治疗
随着测序技术的发展，近期研究发现肺鳞癌中存在着与肺腺癌不同的驱动墓因，这些基因包括FGFRI, DDR2和PIK3CA等。本文将对除EGFR和ALK以外较少见的NSC
肺癌治疗在过去的40年里有了一些进展，虽然速度并不快。细胞毒性化疗联合手术治疗早期非小细胞肺癌可以提高5年生存率，联合胸部放射治疗III期非小
在某些肿瘤中靶向EGFR突变的治疗已经发展10多年了，肿瘤学界从第一代药物上也积累了丰富的经验。具有EGFR突变的NSCLC患者从诸如厄洛替尼类的药物上
第五届国际肺癌会议上，Fred R.Hirsch教授公布的一项研究显示，新一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可使非小细胞肺癌患者获益很大，应该考虑作为一线治疗出
依托泊苷联合顺铂一直是治疗小细胞肺癌的标准化疗方案。局限期小细胞肺癌使用依托泊苷联合顺铂，早期同时进行胸腔放疗，而后预防性的进行颅腔放疗，目
